Κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης εμβρύου στο τρίτο τρίμηνο εγκυμοσύνης, οι γιατροί εντόπισαν μια ασυνήθιστη μάζα στα δεξιά του στόματος του εμβρύου.
Αλλά η προγεννητική υπερηχογραφία δεν επέτρεψε στους γιατρούς να επιλύσουν αυτό που έβλεπαν.
Οι πιθανότητες περιελάμβαναν κύστη, ινώδη δυσπλασία, ή τεράτωμα, το οποίο μπορεί να συμβεί όταν το ένα από τα δύο δίδυμα έμβρυα απορροφά το άλλο κατά τη διάρκεια της κύησης.
Μόλις το κορίτσι γεννήθηκε έγινε εμφανές, ότι η μάζα που είχαν δει οι γιατροί από το α’ τρίμηνο της κύησης, ήταν στην πραγματικότητα ένα μικρό δεύτερο στόμα.
Είχε το δικό του χείλος, κοιλότητα, δόντια και μια μικρή γλώσσα που κουνιόταν συγχρονισμένα με την κύρια γλώσσα στο κανονικό στόμα του βρέφους καθώς έτρωγε.
Περιστασιακά, το δέρμα γύρω από αυτό το δεύτερο στόμα άλλαζε ελαφρώς υφή, όπως σημείωσαν οι γιατροί από το Ιατρικό Πανεπιστήμιο της Νότιας Καρολίνας, και παρήγαγε ένα διαυγές υγρό, που υποθέτουν ότι ήταν σάλιο.
Ευτυχώς για το μωρό, το δεύτερο στόμα δεν προκαλούσε προβλήματα με την αναπνοή, ή την ικανότητά του να τρέφεται.
Δεν ήταν καν συνδεδεμένο με το κεντρικό στόμα της, το οποίο λειτουργούσε κανονικά.
Η σπάνια πάθηση με την οποία γεννήθηκε το βρέφος ονομάζεται διπροσωπία.
Είναι ουσιαστικά το φαινόμενο κατά το οποίο τμήματα της δομής προσώπου ή/και του κεφαλιού δημιουργούνται σε αντίτυπα.
Είναι μια πολύ σπάνια πάθηση με μόνο περίπου 35 περιπτώσεις να έχουν καταγραφεί στον άνθρωπο από το 1900.
Στην ακραία της μορφή, αυτή η πάθηση μπορεί να οδηγήσει σε ένα πλήρες αντίτυπο του προσώπου, όπως έχουμε δει να συμβαίνει σε ζώα.
Αλλά όταν πρόκειται για αντίτυπα που αφορούν μόνο μία περιοχή του προσώπου, συνήθως αφορά τμήματα του στόματος.